雅固拉—为药品稳定性测试提供更完整的数据，让样本的保存更加安全

根据FDA 21 CFR Part 11要求，药品稳定性测试需要数据完整性，并保证电子记录的有效性和可靠性。因此，绝大多少药企都有完备的温湿度管理系统，实时记录温湿度的变化情况，并防止出现异常过冲，保证测试的有效性。

但是，在实际操作过程中，由于未经允许的开门，常常给温湿度带来很大波动，有时产生比较大的过冲；另外，未经允许的药品转移，有可能导致不同批次的药品混合。这都可能会影响实验效果，并带来时间和金钱的浪费，增加企业成本。如果样本保存出现问题，还可能给企业带来安全隐患。

因此，越来越多的药企用户希望药品稳定性试验箱、冰箱、培养箱等设备能够有开关门电子记录，并能够实现智能刷卡开门、设置权限、防撬报警等功能。

美国雅固拉公司——全球著名移动及电子控制解决方案提供商之一，终于将这一想法变成了现实，于2017年底推出箱体安全智能门禁系统。仅需简易安装，即可让您的药品稳定性试验箱、冰箱、培养箱等设备轻松实现刷卡开门、权限控制、数据积累、防撬/假锁报警，并可远程控制，为您的数据完整性提供更好的解决方案，为您的安全存储保驾护航。

轻松设置权限，仅需一张卡，即可轻易实现一人开多个箱体或多人开一个箱体

全自动电子记录，每次开关门，均在本地或远程记录操作者，操作时间等信息，确保操作记录完备并可追溯